КЛОНУВАННЯ І СЕКВЕНУВАННЯ ГЕНА ЙМОВІРНОГО ПОЗИТИВНОГО РЕГУЛЯТОРА
ТРАНСКРИПЦІЇ ГЕНІВ БІОСИНТЕЗУ ЛАНДОМІЦИНУ E STREPTOMYCES GLOBISPORUS 1912
К. Панькевич*, Г. Крюгель**, В. Федоренко*
*Львівський національний університет імені Івана Франка,
вул.Грушевського 4, м. Львів 79005, Україна,
**Ганс Кньоль Інститут дослідження природних сполук,
Бойтенбергштрассе, 11, Йена 07745, ФРН
Секвеновано фрагмент ДНК розміром 1515 п.н. кластера генів біосинтезу ландоміцину Е Streptomyces globisporus 1912. В межах цього фрагменту ідентифіковано відкриту рамку зчитування довжиною 783 п.н. При порівняльному аналізі її імовірного продукта трансляції (291 амінокислотний залишок) з наявними в комп'ютерному банку даних білковими послідовностями встановлено високий ступінь гомології з великою родиною транскрипційних регуляторних білків бактеріальних двокомпонентних систем сенсорної трансдукції. В складі ймовірного гена виявлено рідкісний для багатої GC-парами стрептоміцетної ДНК кодон ТТА, що зустрічається лише в генах резистентності до антибіотиків і в генах, що регулюють вторинний метаболізм. Отримані дані свідчать, що ми клонували ген імовірного позитивного транскрипційного регулятора lndI, білковий продукт якого - LndI - міг би індукувати експресію генів кластера біосинтезу ландоміцину Е в Streptomyces globisporus 1912.
Key words: сенсорна трансдукція, Streptomyces, транскрипційна регуляція, двокомпонентна система.
|